Türkiye’de doğan, her 6 bin 600 bebekten biri fenilketonüri (PKU) hastası. PKU’lular doğdukları günden itibaren tüm yaşamlarını, proteinsiz özel gıdalarla ‘vegan’ beslenerek ve formül mamalarla sürdürmek zorunda. Hastalar, proteinsiz özel gıdalara, yüksek fiyatları nedeniyle ulaşmakta zorlanıyor.
Diken’de yer alan habere göre; PKU bir metabolizma hastalığı. Hastaların kanında fenilalanin adlı bir madde birikiyor. Fenilalanin düzeyinin normal sınırlarda tutulması gerekiyor. Et, süt, yoğurt, peynir, yumurta, baklagiller, kuruyemişlerde yüksek miktarda fenilalanin bulunuyor. PKU’lar bu gıdalardaki fenilalanini, metabolize edemedikleri için kanda ve dokularında kalıyor, geri dönüşümsüz ve ilerleyici beyin hasarına yol açıyor. Ayrıca tek başına düşük proteinli diyetle yeterli besin sağlayamadıkları için başka amino asit karışımları da almaları gerekiyor.
Haberin devamı: Diken


Muş Dernekler Federasyonu Resmen Kuruldu
Meteoroloji merakla beklenen tarihi açıkladı
BAHÇELİEVLER STADI VE ZEMİN ALTI OTOPARKI AÇILDI
“KOLTUK SENİN” GENÇLERLE BULUŞMAYA DEVAM EDİYOR!
YAĞMUR YAĞDI, İSTANBUL KOŞTU
İBB VE İSTANBUL BAROSU’NDAN İŞ BİRLİĞİ
Haymana Holding’den Sürdürülebilir Gelecek Hamlesi: Aile Anayasası Çalıştayı